Seminar

Rund um die Besteuerung von Grund und Boden in der Landwirtschaft gibt es häufig Streit. Wann gehört ein Grundstück zum Betriebsvermögen, wann ist es privat? Denn nicht in jedem Fall ist eine landwirtschaftliche Nutzfläche steuerlich verknüpftes Betriebsvermögen. Was wann gilt, erfahren Sie in unserem Online-Seminar.

Auf diese Fragen liefern wir Ihnen Antworten:

• Wann ist ein Grundstück Betriebsvermögen?
• Was ist beim Verkauf von landwirtschaftlichen Flächen zu beachten?
• Was gilt bei verpachteten Grundstücken?

Referent:

Ernst Gossert

• Diplom-Finanzwirt (FH)
• Steuerberater

Anmeldelink:

• hier geht’s zur Anmeldung

Hinweise zum Seminar:

• Plattform: GoToWebinar, keine Software Installation notwendig
• Nach der Anmeldung erhalten Sie Ihren persönlichen Link zum Seminar.
• Die Teilnahme ist kostenfrei.
• Das Seminar ist live und Sie können über einen Chat Fragen stellen.
• Alle Teilnehmer und Teilnehmerinnen erhalten automatisch nach 1-2 Tagen den Link zur Aufzeichnung des Seminars.

Alle Termine aus unserer Online-Veranstaltungsreihe finden Sie hier.

Eventdatum: Mittwoch, 01. März 2023 11:00 – 12:00

Eventort: Online

Ist Ihr Salesforce-CRM-System ausreichend geschützt? Vermutlich gehen Sie davon aus, dass Ihre geschäftskritischen Daten sicher vor internen und externen Gefahren sind. Doch eine Überprüfung lohnt sich! Denn schließlich gehören Kunden- und Vertragsinformationen zu den wichtigsten Daten in Ihrem Unternehmen und sind damit begehrte Angriffsziele.

Wie lassen sich Risiken minimieren oder ausschalten? Welche zusätzlichen Möglichkeiten gibt es? 

Wann? 30.03.2023 10:00 – 10:45 Uhr

Wo? Online über Teams

In unserem Online-Seminar am 30.03.2023 von 10:00 bis 10:45 Uhr geben wir Ihnen gemeinsam mit unseren Partnern Varonis und Veeam Antworten auf folgende Fragen:

• Vor welchen Gefahren müssen Sie Daten in Salesforce schützen?
• Welche Daten sind als sensibel einzustufen und wie sind diese zu klassifizieren?
• Wie bemerken Sie, dass Informationen abwandern oder gelöscht werden – und wie erhalten Sie diese wieder zurück?
• Was passiert, wenn Sie sich nicht mit solchen Risiken beschäftigen?

Was Sie erwartet:

• Übersicht: Welche Daten liegen in Salesforce?
• Vor welchen Gefahren muss ich mich schützen?
• Auditierung, Alarmierung & Klassifizierung von Ereignissen und Daten in Salesforce mit Varonis
• Backup & Wiederherstellung von Dateien in Salesforce mit Veeam

Sie haben leider zu dem geplanten Termin keine Zeit? Kein Problem – melden Sie sich trotzdem an und wir senden Ihnen im Anschluss die Aufzeichnung zu.

Eventdatum: Donnerstag, 30. März 2023 10:00 – 10:45

Eventort: Online

Die Veranstaltung richtet sich an alle Medizintechnik-Unternehmen und weitere Medtech-Experten aus Deutschland und der Schweiz. Der Fokus der grenzüberschreitenden Veranstaltung liegt auf einem produktiven Austausch zur bestmöglichen Umsetzung der neuen EU-Medizinprodukteverordnung, die seit gut einem Jahr umgesetzt werden muss. Dabei beleuchten wir sowohl die wichtigen Aspekte zu Regulatory Affairs als auch Herausforderungen und Chancen auf internationalen Märkten.

Nach verlängerter Übergangsfrist muss die neue Medizinprodukteverordnung nun seit dem 26.05.2021 von allen Herstellern erfüllt werden. Doch wie gestaltet sich die Umsetzungspraxis vor allem in kleinen und mittleren Unternehmen und worin bestehen die Herausforderungen auf internationalen Märkten z.B. in der Schweiz? Wie können neue digitale Instrumente helfen, die MDR erfolgreich zu meistern?

Die Veranstaltung bietet fundiertes Expertenwissen von führenden Instituten und einer Benannten Stelle. Daneben gibt es Best Practice Beispiele und Raum für konstruktiven Austausch. In spannenden Impulsvorträgen kommen sowohl Regulatory Affairs Experten als auch KMU zu Wort, die ihren Erfahrungsschatz teilen. Im Anschluss können in einer Abschlussrunde Fragen gestellt und aktuelle Herausforderungen diskutiert werden.

Das MDR-Zeitalter: 18 Monate nach DoA
Zum Einstieg in die Veranstaltung werfen wir einen Blick in die Vergangenheit: Was hat sich in den letzten 18 Monaten durch die MDR in der EU getan? Insbesondere die Änderungen bzw. Neuerungen im Vergleich zur MDD-Ära stehen im ersten Teil des Vortrags im Vordergrund. Im zweiten Teil beleuchten wir den Austritt der Schweiz aus dem EU-Handelsabkommen (aka Swexit). Der Fokus liegt hier auf den Parallelen der neuen Medizinprodukteverordnung (MepV) und der MDR und wie diese regulatorischen Anforderungen für den Schweizer Zielmarkt umzusetzen sind.

Nachdem das Abkommen über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen (Mutual Recognition Agreement, MRA) zwischen der Schweiz und der EU nicht verlängert wurde, bestehen für Produkte, die auf der Grundlage der Europäischen Verordnung für Medizinprodukte (MDR) bzw. der Europäischen Verordnung für In-vitro-Diagnostika (IVDR) in Verkehr gebracht werden, Ungewissheiten und bürokratische Hürden im Bereich des Imports und Exports. Ein Impulsvortrag der Rechtsexperten der Mazars Rechtsanwaltsgesellschaft stellt dar, welche Schwierigkeiten daraus für die betroffenen Wirtschaftsakteure entstehen und wie diesen begegnet werden kann.

Es moderiert Regulatory Experte Dr. Dietmar Schaffarczyk, Dipl. Auditor, ETH Zürich, dTIP.

Die Veranstaltung bietet fundiertes Expertenwissen von führenden Instituten und einer Benannten Stelle. Daneben gibt es Best Practice Beispiele und Raum für konstruktiven Austausch. In spannenden Impulsvorträgen kommen sowohl Regulatory Affairs Experten als auch KMU zu Wort, die ihren Erfahrungsschatz teilen. Im Anschluss können in einer Abschlussrunde Fragen gestellt und aktuelle Herausforderungen diskutiert werden.

Die Veranstaltung ist Teil des Projekts AIQNET, welches durch das Bundeswirtschaftsministerium gefördert wird. Ziel von AIQNET ist die Entwicklung eines digitalen Ökosystems, das die Nutzung klinischer und medizinischer Daten sektorenübergreifend und datenschutzkonform ermöglicht.

Folgende Experten bringen  ihre Expertise in die Veranstaltung ein:

• Metecon GmbH
• Mazars Rechtsanwaltsgesellschaft mbH
• Dr. Dietmar Schaffarczyk, Dipl. Auditor, Regulatory Expert, ETH Zürich, dTIP

Teilnahme:
Eintritt frei!

Eventdatum: Dienstag, 21. Februar 2023 14:30 – 17:15

Eventort: Online